Programm des AdP e.V. - Bauchspeicheldrüsenerkrankte

Auf jährlichen bundesweiten Informationstreffen, Regionaltreffen und Arzt-Patienten-Tagen haben Mitglieder, interessierte Betroffene und deren Angehörige aber auch Ärzte und andere Angehörige von Fachberufen Gelegenheit, sich über folgende Themen zu informieren:

Geboten werden Vorträge, Diskussionen, Gruppengespräche und Einzelberatungen. Gleichbetroffene finden sich zum persönlichen Erfahrungsaustausch zusammen.

AdP-Regionalgruppen sind in allen Bundesländern für die individuelle Betreuung der Mitglieder vor Ort als regionale Ansprechstellen für Betroffene, deren Angehörige und Interessierte eingerichtet.

Das Handbuch für operierte und nicht operierte Pankreaserkrankte gibt die langjährigen Erfahrungen sowohl von Betroffenen wie auch von Experten im medizinischen, diätetischen und psycho-sozialen Bereich weiter und steht jedem Mitglied kostenlos zur Verfügung. Dieses Handbuch wird für die Mitglieder als Loseblattsammlung immer aktuell gehalten. (Aktualisierung 2-mal im Jahr).

Der Kontakt zu Sozialrechtsexperten (Schwerbehinderung, Renten, Pflege, Reha) kann über die Bundesgeschäftsstelle vermittelt werden.

Der onkologische Ausschuss für Betroffene mit Krebserkrankungen der Bauchspeicheldrüse gibt aktuelle Informationen für Tumorpatienten und vermittelt wichtige Hinweise für die Therapie.

Die Bundesgeschäftsstelle ist Ansprechpartner für alle Mitglieder und sichert die Verwaltung und Planung der Arbeit des AdP.

Über die Internetpräsenz www.adp-bonn.de vermittelt der AdP vielfältige Informationen und gibt Unterstützung bei der Problembewältigung nach Erkrankung der Bauchspeicheldrüse. Regen Gebrauch machen die Betroffenen von den Diskussionsforen, die den Erfahrungsaustausch auch über räumliche Grenzen hinweg fördern.

AdP Flyer

zurück